亚盛医药已上市品种奥雷巴替尼具有治疗新冠潜力

〖壹〗、亚盛医药已上市品种奥雷巴替尼的最新临床前研究显示其具有治疗新冠病毒肺炎尤其是中重度患者的潜力。

〖贰〗 、亚盛医药的奥雷巴替尼在临床前研究中显示出对新冠病毒变异毒株奥密克戎诱导的细胞因子风暴具有强效抑制作用 ，其效果优于巴瑞替尼
，提示该药物具有治疗中重度新冠肺炎患者的潜力 。研究背景与意义新冠疫情现状：全球新冠病毒感染病例已超过16亿例，死亡超600万例
。

〖叁〗
、亚盛医药于2024年6月5日宣布 ，在ASCO年会上介绍了其第三代酪氨酸激酶抑制剂奥雷巴替尼（HQP1351）在治疗TKI耐药的SDH缺陷型GIST患者中的新进展
，具体内容如下：1期临床试验结果患者数量与临床获益率：26名患者接受奥雷巴替尼治疗，临床获益率达93%。

〖肆〗、是亚盛医药自主研发的中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂 ，也是全球范围内针对T315I突变的慢粒患者的唯一治疗药物 。该药物获国家“十二五”“十三五 ”重大新药创制专项支持，具有全球同类最佳（Best-in-class）潜力
。其于2021年11月在中国正式获批上市
，商业化推广由亚盛医药与信达生物共同负责。

〖伍〗 、研发进展与政策支持近来，亚盛医药研发的奥雷巴替尼已在中国递交新药上市申请 ，并获得国家药品监督管理局纳入优先审评和突破性治疗品种 。这一政策支持将加速药物审批流程
，推动其尽早上市，惠及更多耐药患者。

江苏扬州江都通报一超市所售进口火龙果表面及外包装呈弱阳性

江苏扬州江都通报华润苏果超市所售越南进口火龙果表面及外包装核酸检测呈弱阳性 ，相关批次产品已封存
，接触人员检测均为阴性
。事件核心信息通报主体：江苏扬州市江都区新型冠状病毒肺炎疫情防控工作指挥部。检测时间：2022年1月6日，江都区疾控中心对进口水果进行应急核酸检测 。

江苏昨日新增本土确诊病例40例,其中扬州26例

月1日0-24时 ，江苏新增本土确诊病例40例
，其中扬州26例，具体信息如下：新增本土确诊病例分布：南京市报告11例 ，淮安市报告3例
，扬州市报告26例
。从病情程度来看，11例为轻型 ，29例为普通型。新增本土无症状感染者情况：新增本土无症状感染者2例，均为扬州市报告 。

江苏省是近来全国疫情最为严重的省份之一
。根据最新的中高风险区域名单
，江苏省拥有2个高风险地区和50个中风险地区。8月1日，江苏新增40例本土确诊病例 ，其中11例为轻型
，29例为普通型 。同时，新增2例本土无症状感染者 ，以及3例境外输入确诊病例
。

当前
，疫情最严重的三个省份分别是江苏
、云南和河南。 以江苏省为例，根据现有数据 ，该省近来有两个高风险地区和50个中风险地区 。 2021年8月1日
，江苏新增本土确诊病例40例，其中11例轻型 ，29例普通型；新增本土无症状感染者2例
。

4月11日江苏新增本土确诊病例14例+无症状感染者62例

〖壹〗、月11日0-24时
，江苏新增本土确诊病例14例，新增本土无症状感染者62例。2020年1月22日至今 ，全省累计报告新冠肺炎确诊病例2104例（其中境外输入220例） 。当日新增详情如下：新增确诊病例分布：南京市7例 徐州市1例 苏州市1例 连云港市1例 盐城市2例 宿迁市2例（其中1例由无症状感染者转为确诊病例）所有确诊病例均在定点医院隔离治疗。

〖贰〗 、022年5月8日江苏省疫情情况：5月8日0-24时，江苏无新增确诊病例
，新增本土无症状感染者62例（无锡市61例，苏州市1例 ，均在定点医院接受隔离医学观察）
。新增境外输入无症状感染者1例。新增出院病例3例（本土2例
，境外输入1例），解除隔离医学观察的无症状感染者25例（均为本土） 。

〖叁〗、新增本土确诊病例轨迹确诊病例1：男 ，58岁
，3月30日至上海参与方舱医院建设，4月8日统一乘坐大巴车返宁 ，抵宁后闭环管理
，4月10日核酸检测结果阳性，当日诊断为新冠肺炎确诊病例 ，普通型
。

〖肆〗
、月25日0—24时
，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增本土确诊病例4例，其中上海3例 ，辽宁1例；其余9例为境外输入病例。 具体情况如下：本土确诊病例分布 上海3例：浦东新区2例 、青浦区1例 。辽宁1例：位于大连市
。

〖伍〗
、月4日0—24时，国家卫健委公布新增确诊病例20例
，其中本土病例6例（黑龙江5例，上海1例） ，境外输入病例14例。